NGS ile Kromozom Analizi

NGS ile Kromozom Analizi: Tüp Bebekte En Kapsamlı Genetik Tarama

Gynolife Tüp Bebek Merkezi olarak, çiftlerin sağlıklı bir gebeliğe ulaşma şanslarını en üst düzeye çıkarmak için en son genetik teknolojileri takip ediyor ve uyguluyoruz. Yeni Nesil Dizileme (NGS - Next-Generation Sequencing), Preimplantasyon Genetik Tarama (PGT-A, eski adıyla PGS) kapsamında, tüp bebek (IVF) ile elde edilen embriyoların tüm 24 kromozomunun (22 otozomal çift ve cinsiyet kromozomları) sayısal anormalliklerini (aneuploidi) tespit etmek için kullanılan en gelişmiş ve hassas yöntemlerden biridir. NGS, embriyoların genetik sağlığı hakkında kapsamlı bilgi sunarak, transfer için en uygun embriyonun seçilmesine olanak tanır.

Embriyolardaki kromozomal anormallikler, tüp bebek tedavisinde başarısız implantasyonun, erken gebelik kayıplarının ve Down Sendromu gibi genetik sendromların en yaygın nedenidir. NGS teknolojisi, diğer yöntemlere kıyasla daha yüksek çözünürlük ve doğrulukla kromozomal anormallikleri saptayabilir. Bu sayede, sadece kromozomal olarak normal (euploid) embriyoların rahme transfer edilmesi sağlanır, bu da gebelik oranlarını artırırken düşük ve genetik hastalıklı bebek doğumu riskini önemli ölçüde azaltır.

Gynolife Tüp Bebek Merkezi'nde NGS ile PGT-A süreci, tüp bebek tedavisi kapsamında embriyoların blastokist aşamasına (genellikle 5. veya 6. gün) ulaşmasının ardından başlar. Embriyolardan alınan küçük bir hücre örneği (trofektoderm biyopsisi), merkezimizin anlaşmalı olduğu ileri düzey genetik laboratuvarlarına gönderilir. Burada, NGS platformları kullanılarak hücrelerin DNA'sı analiz edilir ve her bir kromozomun sayısı detaylı bir şekilde incelenir. Sonuçlar elde edildikten sonra, genetik olarak sağlıklı olduğu teyit edilen embriyolar çözülerek anne adayının rahmine transfer edilir. Bu hassas süreç, deneyimli embriyologlarımız ve genetik uzmanlarımız tarafından titizlikle yönetilir.

💡 Geleceğin Teknolojisiyle Sağlıklı Bir Adım. NGS, embriyo seçiminde yeni bir çağ açarak, çiftlere daha yüksek başarı ve daha fazla güvence sunmaktadır.

📞 NGS Teknolojisiyle Tüp Bebek Başarınızı Artırın. NGS ile PGT-A yönteminin sizin için uygun olup olmadığını öğrenmek, süreç hakkında detaylı bilgi almak ve kişiye özel tedavi planınızı oluşturmak için bugün Gynolife Tüp Bebek Merkezi ile iletişime geçin.

🔍 Neden Kromozom Analizi için NGS (Yeni Nesil Dizileme) Tercih Edilmeli?

• Embriyolardaki tüm 24 kromozomun sayısal anormalliklerini (aneuploidi) yüksek hassasiyetle tespit eder
• Diğer genetik tarama yöntemlerine göre daha kapsamlı ve güvenilir sonuçlar sunar
• Tüp bebek tedavisinde gebelik oranlarını artırır ve canlı doğum şansını yükseltir
• Kromozomal anormalliklere bağlı düşük yapma riskini önemli ölçüde azaltır
• Down Sendromu gibi yaygın trizomilerin ve diğer kromozomal bozuklukların riskini en aza indirir
• İleri anne yaşı tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları ve tekrarlayan gebelik kayıpları durumlarında özellikle faydalıdır
• Mozaik embriyoları (hem normal hem de anormal hücreler içeren) daha iyi tespit etme potansiyeline sahiptir
• Sağlıklı tek embriyo transferi (eSET) stratejisini destekleyerek çoğul gebelik riskini azaltır
• Embriyo transferi için en uygun embriyonun seçilmesine olanak tanıyarak tedavi sürecini optimize eder