Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD)

PGD: Ailede Genetik Hastalık Riskine Karşı Güvenceniz

Gynolife Tüp Bebek Merkezi olarak, ailelerinde bilinen bir genetik hastalık taşıyıcılığı olan veya daha önce genetik bir hastalık nedeniyle çocuk kaybı yaşamış çiftlere umut ve sağlık sunmak amacıyla Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) hizmetini sunuyoruz. PGD, tüp bebek (IVF) tedavisi sırasında oluşturulan embriyoların, anne rahmine transfer edilmeden önce belirli bir genetik hastalık veya kromozomal bozukluk açısından incelenmesini sağlayan ileri bir laboratuvar tekniğidir. Bu sayede, sadece genetik olarak sağlıklı embriyoların seçilerek transfer edilmesi mümkün olur ve genetik hastalığın çocuğa geçme riski önemli ölçüde azaltılır veya ortadan kaldırılır.

PGD, özellikle tek gen hastalıkları (örneğin Talasemi, Kistik Fibrozis, Orak Hücre Anemisi, Huntington Hastalığı gibi), kromozomal yapısal bozukluklar (translokasyon, inversiyon gibi) taşıyan çiftler, daha önce genetik hastalıklı bir çocuk dünyaya getirmiş aileler veya HLA uyumlu kardeş ihtiyacı olan durumlar için önerilmektedir. Bu yöntem, çiftlerin sağlıklı bir bebek sahibi olma hayallerine ulaşmalarında devrim niteliğinde bir adımdır ve genetik hastalıkların nesilden nesile aktarılmasının önüne geçilmesine yardımcı olur.

Gynolife Tüp Bebek Merkezi'nde PGD süreci, öncelikle çiftin genetik durumunun detaylı bir şekilde değerlendirilmesi ve kişiye özel bir PGD testi geliştirilmesi ile başlar. Ardından, standart bir tüp bebek (IVF/ICSI) tedavisi uygulanarak yumurtalar toplanır ve döllenir. Gelişen embriyolar genellikle 5. veya 6. günde blastokist aşamasına ulaştığında, embriyoya zarar vermeden birkaç hücre (biyopsi) alınır. Bu hücreler üzerinde, hedeflenen spesifik genetik hastalık veya kromozomal anomali açısından ileri moleküler genetik testler (örn: PCR, FISH, NGS) uygulanır. Test sonuçlarına göre genetik olarak sağlıklı olduğu belirlenen embriyolar seçilerek anne adayının rahmine transfer edilir. Kalan sağlıklı embriyolar ise ileride kullanılmak üzere dondurulabilir.

🧬 Sağlıklı Bir Gelecek, Sağlıklı Nesiller İçin. PGD, genetik mirasınızdaki riskleri bertaraf ederek, ailenize sağlıklı bir başlangıç yapma imkanı sunar.

📞 Genetik Risklerinizi Değerlendirin, Sağlıklı Bir Başlangıç Yapın. PGD yönteminin sizin için uygun olup olmadığını öğrenmek, süreç hakkında detaylı bilgi almak ve kişiye özel tedavi planınızı oluşturmak için bugün Gynolife Tüp Bebek Merkezi ile iletişime geçin.

🔍 Neden Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) Tercih Edilmeli?

• Kalıtsal genetik hastalıkların çocuğa geçme riskini ortadan kaldırır veya önemli ölçüde azaltır
• Talasemi-Kistik Fibrozis-SMA gibi bilinen tek gen hastalıkları için kesin tanı ve sağlıklı embriyo seçimi sağlar
• Kromozomal yapısal bozukluk (translokasyon-inversiyon vb.) taşıyıcısı çiftlerin sağlıklı çocuk sahibi olmasına imkan tanır
• Ailede bilinen genetik bir hastalık öyküsü varsa etkilenmemiş embriyoların seçilmesini mümkün kılar
• HLA uyumlu kardeş doğumu (kemik iliği nakli vb. için) amacıyla embriyo seçimine yardımcı olabilir (PGD-HLA)
• Genetik nedenli tekrarlayan gebelik kayıplarını önlemede etkili bir yöntem olabilir
• Sağlıklı bir gebelik ve sağlıklı bir bebek sahibi olma şansını önemli ölçüde artırır
• Gebelik sırasında invaziv prenatal tanı (amniyosentez
• CVS) ihtiyacını azaltabilir veya ortadan kaldırabilir